Η απίστευτη συμμετοχή σας με άφησε άφωνο. Δεκάδες άνθρωποι συνέβαλλαν, γράφοντας σχόλια για τους εαυτούς τους ή για συγγενείς, μοιράζοντας τις ιστορίες τους, πόνο και ελπίδα.
Εμεινα άφωνος.
Στην αρχή απαντούσα στα σχόλια, αλλά μετά παρατήρησα οτι το βήμα λόγου που δινόταν εδώ στους (έμμεσα ή άμεσα) παθόντες ήταν πολύ πιο σημαντικότερο απο την δική μου γνώμη.
Έτσι σας άφησα να λέτε ότι βάραινε την καρδιά σας.
Είσαστε πολλοί – πολλοί περισσότεροι απο όσους περίμενα.
Αυτή η συμμετοχή σας με αναγκάζει να το επαναφέρω στην επικαιρότητα, καθώς, μιλώντας με την Αντικαρκινική Εταιρεία, και λαμβάνοντας υπόψιν το #51 σχόλιο απο τον Γιώργο, σκέφτηκα οτι δεν μπορώ να μείνω απαθής παρακολουθώντας αυτήν την συζήτηση.
Πρώτα, το post:
5/2/2007:
Πες το δυνατά ρε, Καρκίνος.
Όχι το ζώδιο, το άλλο. Η «ασθένεια». Η «επάρατη νόσος». Η «κατάρα». Το «ακατανόμαστο».
Η μάνα μου έπαθε καρκίνο της ουροδόχου κύστης, και πέθανε -τελικά- απο αυτό. Κυρίως, έφταιγε (και φταίει) το κάπνισμα. (Τώρα, πως φτάνει η τζούρα απο το πρωϊνό απαραίτητο τσιγάρο στην ουροδόχο κύστη, τρέχα γύρευε. Φτάνει όμως. Να είσαστε σίγουροι, γιατί η μάνα μου για περίπου ενάμισι – δύο χρόνια, είχε ένα σωληνάκι, πλαστικό, που έδιωχνε τα ούρα σε μία σακούλα).
Όταν τριγυρνούσα στην Πάρο μετά τον θάνατό της, όλοι στραβομουτσουνιάζανε όταν έλεγα «Καρκίνος». Όταν άκουγα τους ανθρώπους να μιλάνε για άλλους, που πέθαναν απο καρκίνο, έλεγαν «η ασθένεια».
Μα τον θεο, ούτε να το προφέραν δεν μπορούσαν.
Τι τρέχει με αυτό; Τι είδους κόλλημα είναι; Μήπως και αν το πεις, κολλάς; Μην είναι κολλητικό; Μην το κολλάς με την αναφορά;
~
Κάπου τρία χρόνια πριν, στο γραφείο, έχω χάσει μπόλικα κιλά. Απο την Taste and Diet. Κάθε μέρα, τρώω το φαγητό που μου φέρνουνε – για μήνες λέμε τώρα, ε; – στο εστιατόριο, μαζί με ΟΛΟΥΣ τους άλλους. Πιάνει το κόλπο, τα χάνω τα περιττά, γίνομαι γκομενάκι, είμαι στα πάνω μου, ξυρίζω το κεφάλι μου.
Τι το ‘θελα;
Μήνες μετά, όσο είχα διατηρηθεί, ανακαλύπτω οτι υπάρχει φιλολογία: ο Γιάννης έχει καρκίνο (φτου! που έκανε και ο Φιλιππίδης όταν παρουσίαζε τα ζώδια στις ειδήσεις του Μαστοράκη στον Αντέννα).
Σου λέει ο άλλος, ξυρισμένο κεφάλι ίσον χημειοθεραπεία, χαμένα κιλά, that fits.
Ε, ούτε τότε δεν είπανε «καρκίνος». Το έμαθα απο κουβέντα που ξεκίναγε «το ξέρουμε οτι είσαι άρρωστος«.
Άρρωστος, όχι καρκίνος.
Σαν να έχεις τον σατανά μέσα σου.
Και, σαν να μην έφτανε αυτό, αν τελικά τον αποκτήσεις (μακρυά απο μας, ε;) δαγκώνεσαι.
Πως να το πεις; Φυλαγεσαι.
Γιατι σε κοιτάνε σαν πεθαμένο – ήδη. Όπως τους κοίταζες και εσύ παλιά.
~
Λοιπόν, παλικάρια, να τα βρούμε λίγο εδώ: Ζεις, απο τον καρκίνο. Επιβιώνεις. Είναι μπάσταρδη ασθένεια, αλλά δεν είναι θανατική καταδίκη. Πολλοί γλυτώνουν – έχω παραδείγματα-. Και μετά είναι καλά. Απολύτως καλά. Ούτε την ψυχή τους πουλήσανε, ούτε φαντάσματα είναι. Άρρωστοι πριν – καλά τώρα. Και ούτε έχουν να ντρέπονται για κάτι.
Και αξιοπρεπείς, και αμόλυντοι. Για αυτό, αν ακούσετε κανέναν με καρκίνο, μην το κοιτάξετε σαν πεθαμένο. Σαν κρυολογημένο κοιτάχτε τον. Και μην φοβηθείτε να το πειτε – καρκίνος.
Δεν υπάρχει «ανίατη ασθένεια», «επάρατη νόσος», «η ασθένεια» και άλλες τέτοιες υπεκφυγές.
Και αν το αντιληφθούμε, ίσως κάνουμε κάτι για αυτό. Αν υποψιαστούμε οτι με τον τρόπο ζωής μας (φυτοφάρμακα, κινητά, τσιγάρα, διατροφή) κινδυνεύουμε, και δώσουμε λίγο σημασία, μπορεί και να το αποφύγουμε.
Δεν κολλάει με το να το πεις. Με το τσιγάρο, μπορεί. Με το να το πεις, όχι.
Και, αν θέλετε να με ακούσετε, μην το ανάψετε το γαμημένο για λίγο. Έτσι, τιμής ένεκεν.
Μην διστάσετε να τους καλέσετε. Η ψυχική σας υγεία (είτε είσαστε ασθενείς, είτε είσαστε κοντικά πρόσωπα) είναι εξίσου σημαντική με την σωματική.
Αν πρέπει να μάθουμε να λέμε «καρκίνος» χωρίς να ντρεπόμαστε, τότε σίγουρα πρέπει να μάθουμε να αντιμετωπίζουμε τον πόνο της καρδιάς και του νου μας, χωρίς δισταγμούς.
Στην γραμμή θα σας απαντήσουν άνθρωποι που γνωρίζουν πολλά για την ασθένεια, και γνωρίζουν πως να απαλύνουν τον πόνο της ψυχής σας.
Ελπίζω απο καρδιάς να έχω κάνει ότι μπορώ για να απαλύνω τον πόνο σας…
- Αρχική ημερομηνία: 5/2/2007
- Δεύτερη ημερομηνία: 5/11/2007
- Τρίτη ημερομηνία: 23/10/2008
Οι σέρβερ μοιάζουν να μην αντέχουν άλλο να δείξουν αυτήν την σελίδα. Κοντά στα χίλια comment, με γεμάτο κείμενο, και πάνω απο τριάντα τρείς χιλιάδες επισκέψεις, είναι σίγουρα πρόκληση -στην καλύτερη περίπτωση- για το WordPress. Για να το αντιμετωπίσω, χρειάστηκε να χωρίσω τα σχόλια σε σελίδες. Τα σχόλιά σας, μπορείτε ακόμα να τα δείτε συνολικά σε μία σελίδα, πατώντας στην αντίστοιχη επιλογή..
(135 ψήφοι, βαθμολογία: 4,67 / 5)
Loading...
ΣΑΝΤΗΕΙΜΑΙ 65 ΕΚΑΝΑ ΧΕΙΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΠΑΙΡΝΑ ΓΙΑ 5 ΧΡΟΝΙΑ 1 ΧΑΠΙ ΕΛΑΦΡΑΣ ΧΗΜ.
ΕΧΩ 2 ΚΟΡΕΣ ΜΙΑ ΜΗΧΝΙΚΟ ΠΑΝΤΡΕΜΕΝΗ ΚΑΙ ΜΙΑ ΓΕΟΠΩΝΟ ΕΛΕΥΘΕΡΗ .
ΚΑΙ ΕΝΑΝ ΠΟΛΥ ΚΑΛΟ ΣΥΖΗΓΟ.ΑΝ ΘΕΛΕΙΣ ΝΑ ΜΑΘΕΙΣ ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΡΩΤΑ ΠΕΣ ΜΟΥ ΚΑΙ ΓΙΑ
ΣΕΝΑ ΟΤΙ ΘΕΛΕΙΣ ΚΑΙ ΟΤΙ ΣΕ ΑΠΑΣΧΟΛΕΙ.ΠΙΣΤΕΨΕ ΜΕ ΘΑ ΤΑ ΔΙΑΒΑΣΩ ΜΕ ΠΟΛΥ ΠΡΟΣΟΧΗ.
ΕΥΧΟΜΑΙ ΣΕ ΟΛΟΥΣ ΚΑΛΟΝ ΚΟΥΡΑΓΙΟ ΚΑΙ ΠΕΡΑΣΤΙΚΑ
Νταίζη σου εύχομαι τα καλύτερα.
Ερατώ για μένα μπορείς να διαβάσεις παλαιότερα σχόλια, έχω γράψει ουκ ολίγα…
Συγγνώμη που δεν γράφω περισσότερα, δεν είμαι σε φάση.
Κάποια γεγονότα με έχουν κάνει να είμαι και επιφυλακτική.
kalhspera den ks
ero an exo to koyragio nomizo oti telo
Καλησπέρα σε όλους,
διαβάζω τα μηνύματα σας εδώ και 2 μήνες,
οπότε ένα πολύ αγαπημένο μου πρόσωπο
διαγνώστηκε με καρκίνο.
Η επικοινωνία που υπάρχει σ’ αυτό το site είναι θαυμαστή.
Σας συγχαίρω για το θάρρος σας που έχετε να μιλάτε
για τα προβλήματα σας το οποίο δίνει κάτι και σ’ αυτούς
που ακόμα δεν έχουν το κουράγιο για να ανοικτούν.
Δεν είμαι σίγουρη για τίποτα,
η κατάσταση που περάναμε είναι πολύ δύσκολη,
αλλά η επικοινωνία και η ανταλλαγή
των δικών σας εμπειριών είναι μια στήριξη.
Σας ευχαριστώ,
και εύχομαι το καλύτερο για όλους.
ΑΡΚΟΥΔΕ ΓΕΙΑΣΟΥ ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΣΟΥ ΔΕ ΜΟΥ ΑΡΕΣΕΙ ΓΙΑΤΙ ΕΙΣΑΙ ΕΝΑΣ ΑΝΘΡΩΠΠΟΣ ΜΕ ΕΞΥΠΝΑΔΑ ΚΑΙ
ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑ.ΟΤΑΝ ΔΙΑΒΑΣΑ ΤΗ ΣΤΗΛΗ ΣΟΥ ΧΑΜΟΓΕΛΟΥΣΑ ΑΝ ΚΑΙ ΕΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ.
ΤΟ ΕΞΥΠΝΟ ΧΙΟΥΜΟΡ ΣΟΥ Η ΦΙΛΟΣΟΦΙΜΕΝΗ ΕΛΑΦΡΟΤΗΤΑ Ο ΤΡΟΠΟΣ ΠΟΥ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΕΣ ΓΕΝΙΚΑ
ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΕΙΠΑ [ΕΔΩ ΘΑ ΦΤΙΑΞΩ ΤΟ ΗΘΙΚΟ ΜΟΥ].ΤΕΛΙΚΑ ΑΡΧΙΣΑ ΝΑ ΝΙΑΖΟΜΑΙ ΕΚΤΟΣ ΑΠΟ ΤΟΝ
ΕΑΥΤΟ ΜΟΥ ΚΑΙ ΓΙΑ ΟΛΟΥΣ ΤΟΥΣ ΑΛΛΟΥΣ.ΦΘΣΙΚΑ ΔΕΝ ΦΤΑΙΣ ΕΣΥ ΕΓΩ ΟΜΩΣ ΕΧΩ ΓΙΝΕΙ
ΚΑΤΑΘΛΙΠΤΙΚΗ. Η ΝΙΝΑ Π.Χ. ΕΔΩ ΚΑΙ 10 ΜΕΡΕΣ ΜΠΗΚΕ ΣΤΟ ΝΟΣΟΚ. ΓΙΑ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΔΕΝ ΒΓΗΚΕ
ΚΑΙ ΓΙΑΥΤΟ ΔΕΝ ΛΕΩ ΟΤΙ ΦΤΑΙΣ.ΣΥΓΝΩΜΗ ΠΟΥ ΣΟΥ ΓΡΑΦΩ ΟΛΑ ΑΥΤΑ ΑΛΛΑ ΕΝΙΩΣΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΚΗ
ΝΑ ΤΟ ΚΑΝΩ.ΘΑ ΔΩ ΤΙΣ ΑΛΛΕΣ ΣΟΥ ΣΤΗΛΕΣ ΣΕ ΤΙ ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΕ.ΣΕ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΟΥ ΤΟ ΔΙΑΒΑΣΕΣ
ΚΑΙ ΜΕ ΣΥΓΧΩΡΕΙΣ ΑΝ ΣΕ ΠΕΙΡΑΞΕ ΚΑΤΙ .ΕΥΧΟΜΑΙ ΝΑ ΕΙΣΑΙ ΠΑΝΤΑ ΚΑΛΑ.
Kαλησπερα σε ολους σας.Ειμαι νεα στο χωρο αλλα μαθαινω γρηγορα.Αποψε που ξενυχταω στο προσκεφαλι του παιδιου μου επιασα να διαβασω ενα -ενα τα μηνυματα σας και σε λιγο θα με βρει ξημερωμα με την παρεα σας.Εισαστε μια υπεροχη παρεα,με αγγιξαν οι ιστοριες του καθενα απο σας ξεχωριστα.Η αληθεια ειναι πως διαβαζω τοση ωρα προσπαθωντας να εντοπισω καποιον να επικοινωνησω που να βιωνει ισως καποιο προβλημα αναλογο με το δικο μου.Θα μου πειτε τωρα:και τι σε κανει να πιστευεις πως εισαι κατι μοναδικο;Ε,να,διαβαζω με προσοχη την καταθεση ψυχης του καθενος σας και αλλος γραφει για τους γονεις του,αλλος για το θειο η τη θεια του, αλλος για τον παππου η τη γιαγια,τον αδερφο, τον ξαδερφο, το φιλο,αλλος γραφει ευρισκομενος ο ιδιος αντιμετωπος με τον καρκινο,αλλα οσο και να διαβαζω δε βρισκω καποιον να μιλαει για τον ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ ΤΟΥ.Ο Αλκης μου αρρωστησε απο Οξεια Λεμφοβλαστικη Λευχαιμια για πρωτη φορα στα 7,5 χρονια του το Μαη του 2006.Πηρε ΧΜΘ για 2 ολοκληρα χρονια ,εφτασε απο την αρχη σε πληρη υφεση,ολοι οι μυελοι και τα ΕΝΥ του πεντακαθαρα,πηγε ξανα σχολειο ,εκανε φιλους,εζησε για λιγο ανεμελα οπως πρεπει να ζει καθε παιδι της ηλικιας του,ποσο μαλλον αυτος που πληρωσε τοσο ακριβα το δικαιωμα του να ανασαινει και να χαμογελα στην καθε καινουρια του μερα.Ξεχασε τον καρκινο και τις τρυπες που ανοιξανε στο χλωμο του κορμακι ομως ο καρκινος δεν τον ξεχασε.Σημερα,3,5 χρονια μετα την αρχικη του διαγνωση,νοσηλευεται ξανα στο Αγ.Σοφια με υποτροπη λευχαιμιας.Παιρνει ΜΕΓΑΘΕΡΑΠΕΙΑ ,ολοι θα ξερετε τι σημαινει αυτο,με σκοπο να καταστραφει τελειως ο δικος του μυελος και να προχωρησει σε ολικη ακτινοβοληση σωματος και αλλογενη μεταμοσχευση μυελου των οστων.Μεσα στην ατυχια μας βρεθηκαμε τυχεροι σε ενα,τουλαχιστον ,πραγμα.Συμβατος δοτης θα ειναι ο αδερφος του,ο Αγγελος μου.Αρκει να καταφερει να αντεξει ο οργανισμος του.Αρκει να τα βγαλει περα ως το τελος το παληκαρακι μου.Θα ηθελα λοιπον να ρωτησω:μηπως υπαρχει αναμεσα σας καποιος να μου πει δυο λογια για τη μεταμοσχευση μυελου;Απ οτι καταλαβα επικρατει μεγαλη μυστικοπαθεια γυρω απο τις μοναδες μεταμοσχευσης στην Ελλαδα και τις συνθηκες που επικρατουν εκει μεσα.Μπαινεις,κλεινουν οι πορτες πισω σου και εισαι σ εναν αλλο κοσμο με δικους του κανονες.Και δεν ξερεις τι θα αντιμετωπισεις.Το να μην ξερεις ειναι το χειροτερο η το να ξερεις;Ποιος μπορει να απαντησει με σιγουρια σ αυτο;Hodgkin cat,εσυ που εκανες αυτολογη,αν και δεν ειναι ιδιο πραγμα,μπορεις να μου πεις 2 πραγματακια;η οποιος αλλος θελει και μπορει,ιδιως γονεις παιδιων με καρκινο.Και κατι τελευταιο:διαβαζω στα ΜΝΜΤ σας για 600 και 900 λευκα στις γενικες σας και χαμογελαω πικρα:το παιδακι μου πηρε ΜΑXI DOSE ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΜΕ 760 ΛΕΥΚΑ,εχει 10 μερες τωρα με 100 λευκα,καποια στιγμη εφτασε και 40 ΛΕΥΚΑ,πεφτουν συνεχεια αντιβιωσεις,αντιμυκητιασικα,αιμα,αιμοπεταλια,τα εχω δει ολα,φοβαμαι ακομα και τον αερα που αναπνεει,το νερο που πινει,ΦΟΒΑΜΑΙ ΤΑ ΦΙΛΙΑ ΠΟΥ ΤΟΥ ΔΙΝΩ,ΤΙΣ ΑΓΚΑΛΙΕΣ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΤΟΣΟ ΠΟΛΥ ΑΝΑΓΚΗ.Κλεινω το μηνυμα μου με αισιοδοξια πως καποιος ,εκει εξω ακουει,και νιωθει τον πονο και το φοβο της μανας παιδιου με καρκινο.Καληνυχτα.
Εφη καλημερα.Ειμαι η μαμα της Σοφιας που οταν ηταν 10 μηνων αρρωστησε με καρκινο(νευροβλαστωμα)….Σημερα ειναι 4 χρονων ….και ειναι καλα.Εχει κανει μεταμοσχευση(αυτολογη βεβαια)οποτε ναι ξερω ΑΚΡΙΒΩΣ πως νιωθεις….Επειδη δεν ειμαι πολυ καλη με τους υπολογιστες ζητα το μειλ μου απο τον αρκουδο καπως να επικοινωνησουμε η με τηλεφωνο να σου πω ΟΤΙ θες για τη μεταμοσχευση στο Αγια Σοφια…ειμαι στη διαθεση σου αν μπορω να βοηθησω γιατι ημουν »εκει» και ξερω δυστυχως τι σημαινει να υποφερει το παιδι σου…Περιμενω νεα σου …ΓΕΩΡΓΙΑ
Εχω αφησει το μειλ στον αρκουδο
Γεωργια, σ ευχαριστω για την αμεση ανταποκριση σου.Ειναι ωραιο να ξερεις πως καποιος στ αληθεια ακουει εκει εξω.Θα επικοινωνησω με τον αρκουδο να μου το δωσει.Παρακαλω και οποιον αλλο μπορει να μου δωσει πληροφοριες για τη μεταμοσχευση μυελου σε παιδια να το κανει.Μπορει να ειμαι εγκλωβισμενη στο δωματιακι μας στην απομονωση εδω μεσα 24 ωρες το 24ωρο αλλα νιωθω πως ανοιξε μια καινουρια πορτα προς τον κοσμο «εκει εξω».Δυστυχως μπορω να μπαινω μονο νυχτα που κοιμαται το παιδι,γιατι στη διαρκεια της μερας ειναι απολυτα εξαρτημενος απο μενα για το καθετι.Γεωργια,αυτο σημαινει πως η επικοινωνια μας θα συνεχιστει εξω απο το μπλογκ του αρκουδου,ετσι;Εγω παντως θα συνεχισω να μπαινω μηπως και απαντησει και καποιος αλλος.Και παλι ευχαριστω.
Έφη γεια σου,
σου εύχομαι πολλή δύναμη για να μπορέσεις να σταθείς δίπλα στο παιδί σου σαυτήν την μεγάλη δοκιμασία, αλλά τι λέω; Μια μάνα βρίσκει πάντα την δύναμη όταν πρόκειται για το παιδί της. Έχε πίστη. Τα καταφέρατε μια φορά, θα τα καταφέρετε και τώρα. Η Γεωργία πιστεύω είναι η πιο κατάλληλη να μιλήσει μαζί σου,να σου πει την διαδικασία, γιατί το πέρασε από πρώτο χέρι. Εμείς οι υπόλοιποι μόνο να συμπαρασταθούμε μπορούμε.
Σε φιλώ
sundy
Υ.Γ. Ξέρω ότι υπάρχει ένας σύλλογος μεταμοσχευθέντων από ένα παλικάρι που γνώρισα και έκαμνε αθλητισμό σαν μέλος αυτού του συλλόγου (είχαν αθλητική ομάδα από τα λεγόμενά του). Ψάξε μέσα στο ιντερνετ μήπως βρεις άκρη γιαυτόν τον σύλλογο. Ίσως μπορούν να σε βοηθήσουν περισσότερο. Δεν έχω επαφή μαζί του για περισσότερα νέα.
Εφη μου καλησπερα.Εισαστε ηδη στην μεταμοσχευση?Εχετε ηδη κανει τη μεγαθεραπεια και περιμενετε να παρετε τον μυελο?Αυτο το »δωματιακι» που λες κατι μου θυμιζει….εχω περασει ατεεεεελειωτες ωρες εκει μεσα….Ομως τα καταφεραμε και το ιδιο θα τα καταφερετε και εσεις.Να το πιστεψεις σε παρακαλω….Η αληθεια ειναι οτι θα περασετε δυσκολα -ηδη περνατε-ομως να σκεφτεσαι οτι αυτη η διαδικασια σας φερνει πιο κοντα στην ιαση του παιδιου…..Βγαινεις καθολου απο τη μοναδα?Για τον τροπο επικοινωνιας δεν εχω προβλημα απλα ειμαι λιγο….αργα τα ζα μου με το πληκτρολογιο.Βλεπεις και εγω αρχισα να ασχολουμαι με τον υπολογιστη με την περιπετεια της Σοφιας….Περιμενω νεα σου…Ευχομαι να εχετε ενα ηρεμο βραδυ….
Νυχτερινος τυπος και εσυ Σαντυ μου???Ολα καλα?Φιλακια πολλα….
Γεωργια μου καλη,σ ευχαριστω που με σκεφτεσαι.Εμπαινα και χθες βραδυ αλλα το σχολιο σου δεν ειχε ακομα αναρτηθει,φαινεται.Sundy,να σαι κι εσυ καλα που μου απαντησες.Εισαι παλια καραβανα εδω μεσα,ετσι;Και τους καλωσοριζεις παντα ολους…Θα ψαξω να βρω το συλλογο που μου ανεφερες,νομιζω λεγεται συλλογος μεταμοσχευθεντων μυελου των οστων και συμπαγων οργανων,τον ειχα ξαναψαξει αλλα δε βγηκε καταχωρηση.Ισως δοκιμασω και στις πληροφοριες ΟΤΕ η στο x.o.Να σαι καλα που μου το θυμησες.Γεωργια μου,πισω σ εσενα λοιπον.Ακομα περιμενω τον αρκουδο να μου δωσει το μειλ σου.Του εστειλα και μηνυμα ,μπαινω καθε λιγο στο yahoo αλλα τιποτα.Δεν ειμαστε ακομα στη μεταμοσχευση.Ειμαστε ομως στην απομονωση γιατι εχουμε κατω απο 100 λευκα και πρεπει να αποφευγουμε τις επαφες,κι αυτος κι εγω.Μπορω να βγω ,απλα δε θελω.Μου φαινεται απιστευτο ,πως ο κοσμος εξακολουθει να δουλευει, να κινειται,να ζει εκει εξω οταν για σενα ο χρονος εχει σταματησει.Και το παιδι ειναι αγκιστρωμενο πανω μου για το καθε τι,εσυ το εχεις νιωσει που το Σοφακι σου ηταν τοσο μικρακι.Ειμαι στο τμημα Κ.Ε.Θ. του Αγ.Σοφια,κανουμε προπαρασκευαστικα σχηματα για τη μεταμοσχευση,οι βομβες πεφτουν απανωτα,δε λεμε να σηκωσουμε καφαλι.Σε καλο να του βγει,τι να πω…Εσυ σε ποιο τμημα ησουνα πριν τη Μ.Μ.Ο.;Μηπως ησουν εδω μεσα;Εμεις για πρωτη φορα μπηκαμε Μαη του 2006,μηπως σε ξερω;Τη Τζωρτζατου την ξερεις;Αυτη μας παρακολουθει και βγαζει τα σχηματα.Εχω τοσα πολλα να σε ρωτησω,ελπιζω ο αρκουδος να μην αργησει να μου στειλει το μειλ σου.Καλη σου μερα ,λοιπον.
Θα μπω αργα το βραδυ οταν τελειωσω απο τη δουλεια και βαλω τις πριγκιπησσες μου για υπνο…(γυπω στις 11 )Μεχρι τοτε φιλια…
Εφη μου καλησπερα…Πως ειναι το ζουζουνι σου σημερα?Ποτε με το καλο θα μπειτε στην μεταμοσχευση?Ακουγεται λιγο τρομακτικη η ολη διαδικασια -και μαλλον ειναι κιολας- ομως να σκεφτεσαι οτι μετα απο αυτο θα τελειωσετε…Και αυτη η φρικη εχει μια »ρουτινα» που θα τη συνηθισεις και μετα θα μετρας τις μερες σαν το φανταρο….και σκεψου οτι εκει τουλαχιστον θα εισαι και σ ενα »προστατευμενο» περιβαλλον…Εμεις καποια στιγμη σε φαση θεραπειας ημασταν με 180 λευκα στο ΤΑΟ με αλλα 2 παιδακια και τους συνοδους…οποτε απλως καναμε …τον σταυρο μας!!!Στην ΜΜΜΟ τουλαχιστον θα σαι πιο αποστειρωμενη…Εμας ακομα και σημερα μας παρακολουθουν στο ΤΑΟ.Ειναι νομιζω λιγο διαφορετικη η φιλοσοφια τους απο οτι στο ΚΕΘ.Την Τζωρτζατου την ξερω εξ ακοης.Την Τεταρτη 21 θα ειμαι στο Α.Σοφια γιατι εχουμε υπερηχο και αιματολογικα οποτε μηπως βολεψει να πουμε καμμια κουβεντα απο κοντα???
Εφακι μου καλη επιτυχια .Εγω στο δωματιακι που λες καποια στιγμη ειχα 10 λευκα το διανοείσαι?Και καλυτερα να μην το ηξερα καθόλου μου το ειπαν και τρόμαξα γιατί σκεφτηκα ενα μικροβιακι τωρα και αποδημω εις Κυριον!!!2 μήνες ημουν μεσα εφτασα στον πατο ξαναγεννήθηκα ομως .Στην αυτολογη σε 6 μηνες εισαι οκ η αλλογενης θελει περιπου ενα χρόνο για να επανελθεις ακουγονται όλα δυσκολα αλλα θα φτασει η ωρα που όλα θα είναι ενα μακρινο ονειρο!!Ακολουθησε τις οδηγίες των γιατρων ρωτα για τα παντα τις νοσηλευτριες προσεξε την καθαριότητα θα σου εχουν πει φανταζομαι .Καποιες παρενεργειες θα προκύψουν ξερεις απο αυτά.Μη φοβασαι όλα αντιμετωπίζονται .Υπομονη τι άλλο ωρες ωρες σκεφτομαι τι λουκι τραβηξα Θεέ μου .Σκοτωνεις τον ευατό σου και ξαναγεννιεσαι ποιος να μας καταλαβει? Οτι χρειαστεις ρωτα με.Οντως υπαρχει μια μυστικοπαθεια εχεις δικιο.Καποιοι δεν μιλανε ισως δε τους κανει καλο να τα ξαναθυμουνται.Τελικα εμεις οι Ελληνες δεν εχουμε το φιλοτιμο που λενε οτι εχουμε.Στο εξωτερικο ειναι πιο ανοιχτοι σε αυτα τα θεματα,Εμεις εδω και γριππη να εχουμε το κρυβουμε μονο για τους άλλους θελουμε να μαθαίνουμε και ταχα να λυπομαστε.
Καλησπερα σε ολους και ολες.Ειναι τοσο ομορφο να βλεπεις επιτελους πως καποιος ακουει και νοιαζεται.Δε μπορειτε να φανταστειτε με τι λαχταρα μπαινω καθε βραδυ.Ηodgkin cat,χαιρομαι που μου απαντησες.Εσυ που εκανες τη μεταμοσχευση σου;Εμεις σκεφτομασταν για εξωτερικο αλλα δεν εχω ιδεα τι κοστιζει κατι τετοιο,αμα πας εξω δε σε καλυπτει το ταμειο σου,αρα θα πρεπει να ξεπουληθουμε.Οχι πως δεν θα το κανουμε για το παιδι μας,αλλα ολοι λενε τα καλυτερα για τη μοναδα του Αγ.Σοφια και η αληθεια ειναι πως εχουν πια μεγαλη εμπειρια,αρα θα μπορουν και να αντιδρασουν καλυτερα σε μια δυσκολη στιγμη.Εσυ τι πιστευεις πανω σ αυτο;Η τι εχεις ακουσει για τη Μ.Μ.Μ.Ο του Αγ.Σοφια;Καλη μου Γεωργια,ο αρκουδος μου απαντησε πως σου εδωσε το δικο μου μειλ,αρα περιμενω απο σενα να μου στειλεις.Φυσικα δεν εχω αντιρρηση για τηλεφωνικη επικοινωνια αν αυτο σε βολευει και βεβαια θα ειμαστε ακομα εδω στις 21 του μηνα που θα ερθετε.Θα χαρω πολυ να τα λεγαμε απο κοντα,να γνωρισω και τη Σοφουλα σου,θα εχει ανθισει τωρα το πουλακι μου σα λουλουδακι.Μακαρι να μπορεσεις κι εσυ καποτε να γνωρισεις τον Αλκη μου,ειναι υπεροχο πλασμα με μοναδικη δυναμη ψυχης και θεληση για ζωη.Το μονο που με κραταει στα ποδια μου ειναι τα ματακια του και το χαμογελο του που δεν εσβησε στιγμη,παρολα του τα βασανα.Απο που εισαι,αληθεια;Μενεις εδω,Αθηνα;Εχεις κι αλλο κοριτσακι απ οτι γραφεις,να σου ζησουνε.Αν καταφερουμε και συνεννοηθουμε για την Τεταρτη,θα φροντισω να ειναι μεσα ο αντρας μου για να μπορεσω να βγω να σε δω.Sundy,εχω κατι να σε ρωτησω,μια και εχει φανει οτι εχεις ιατρικες γνωσεις.Αληθευει οτι τα παιδια της εξωσωματικης εχουν αυξημενες πιθανοτητες να νοσησουν απο καποια μορφη καρκινου σε σχεση με παιδια απο φυσικη συλληψη;Εχουν γινει ερευνες,εχει τεκμηριωθει αυτο η ολοι το υποψιαζονται αλλα κανενας δεν το ομολογει;Εχω γνωρισει εδω μεσα αρκετα παιδια της εξωσωματικης οπως ειναι και ο Αλκης μου.Αν ισχυει κατι τετοιο μιλαμε για μια τεραστια συνομωσια αποσιωπησης πισω απο την οποια κρυβονται φυσικα τεραστια οικονομικα συμφεροντα των φαρμακευτικων εταιριων που παραγουν φαρμακα για εξωσωματικη και του λομπι των γυναικολογων .Και αν ειναι ετσι οπως τα λεω,αν το κυτταρο αυτων των παιδιων εχει βληθει απο καποιας μορφης ακτινοβολια και εχει υποστει μεταλλαξεις στην πιο κρισιμη φαση της κυτταρικης του διαιρεσης πριν καν εμφυτευτει στη μητρα,τοτε γιατι κανεις δε λεει τιποτα;Γιατι δε βγαινει κανεις να ουρλιαξει;ΣΚΕΦΤΕΙΤΕ ΤΟ ΚΑΙ ΠΕΡΙΜΕΝΩ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ…
Αρκουδε ευχαριστουμε πολυ για ολα……
Καληνυχτα σε ολους.Εφη ευχομαι να εχετε καλο βραδυ και μια…..»ανεβαστικη» σε λευκα ημερα!!!!Φιλια…
kalispera se olous…edw kai enamish xrono i mitera mou talaipwreitai apo karkino tou mastou.
Parousiastike ston masto me metastash sta osta,ksekinisame ximiotherapeies kai pigaine kala,mexri pou
emfanistike ygro ston pneumona ton opoio ,meta apo megalh talaiporia to afairesame me tin gnosti methodo billau.argotera enan mina meta parousiastike igro stin koilia kai metastash kai ston deutero masto.sinexizei ximiotherapeies an kai o deuteros mastos exei megali ektasi se pleuro kai lemfadenes
xeriou.ponaei, einai tromera talaiporimeni kai egw skasmeni…i giatros eipe oti ekselisetai grhgora alla to mono kalo einai oti o organismos tis antidraei stis ximiotherapeies.den kserw ti na kanw
exw ksexasei tin zwh mou kai proseuxomai kathe lepto na statheropoihthei se authn thn katastash.
ponaw poli…
to onoma mou einai Sofia signomi pou to pareleipsa.
Kalimera Sofia!
Katalaveno to pono sou gia ti k ego eho paromia provlimata me tin mama sou…distihos ksero to diko mou pono,ala katalaveno ke pos mpori na nioti kanis dipla se enan astenis…
I estisi pos kati den pernai ap ta heria sou einai tromeri…ke etsi emis i antropi katalavenoume poso mikri eimaste se shesi me tin fisi,ala ke vlepondas pos kapios me aksioprepia antidrai s aytes tis periptosis katalavenoume ke to megalio tou antropino pneymatos…
Pistevo pos ute i mama sou ute kanis alos den sou zitise na ksehasis ti zoi sou…ayto eitane diki sou epilogi,nomizondas pos kanis to kalitero gia ti mama…
Omous,gia na ehis dinami na sinehizis na tin voirtas ehis anangi ke apo hara i opia na se gemizi me dinami …to monadiko pou telo na sou po einai na tis dihnis tin agapi,na tin voitas oso mporis me ta apla katimerina,ke na sinehizis tin zoi sou…gia na mporis ke ayrio na to ksanakanis…
καλημερα σε ολους επεστρεψα απο την αποκατασταση αλλα μετα απο τα μηνυματα που διαβασα της μερες που νοσηλευομουν νιωθω ασχημα για να πω εγω το οτιδηποτε για μενα παρα μονο οτι ολα πηγαν καλα. ολια νινα ευχομαι καλη δυναμη και κουραγιο στην νεα μαχη που δινεται, πρεπει να πανε ολα καλα και θα πανε δεν υπαρχει επιλογη για αλλη σκεψη παρα μονο η πιστη οτι θα πανε καλα.φιλια σε ολους.
Mina mou seuxaristw poli gia thn apantisi sou.Den mou eipe kaneis oute ekeinh na stamathsw na zw,egw
den exw oute oreksi kai kefi gia tipota, to mono pou thelw einai na ginei kala.
xtes to vradi pali eixe ponous,me durogesic stin plati kai lonarid kai o ponos den efevge…
pws na thelw kati allo otan ipoferei?thelw na ginei kala,na min ponaei kai na zisei..
euxomai se sena kai se olous edw grigori anarrrosi kai anodini,kai na kserete pws ki an the eimai pathontas katalavainw ton pono sas giati to exw mesa sto spiti mou.
na eiste oloi kala kai na min xanetai tin dinami sas,kai na kserete oti osoi einai dipla sas ponane k autoi.
Καλησπέρα σε όλους. Να συστηθώ και γω… Βρήκα το site σκαλίζοντας στο internet. Eίμαι 30 ετών με καρκίνο του μαστού. Στάδιο 2 με 2 λεμφαδένες πειραγμένους. Πριν 10 μέρες έκανα την τέταρτη χημειοθεραπεία και τι ειρωνεία.. έκλεινα ένα χρόνο γάμου. Που να ήξερα ένα χρόνο πριν. Έχω άλλες 4, μετά ακτινοβολίες και ορμονοθεραπεία. Παιδιά δεν ξέρω αν θα κάνω αλλά την υγεία μου να βρω και βλέπυμε. Με τον μπαμπά μου έχω ένα χρόνο να μιλήσω για εγωιστικούς λόγους (είναι χωρισμένοι οι δικοί μου) και μόλις προχθές έμαθα από συγγενή ότι έχει καρκίνο στον πνεύμονα με μετάσταση στους λεμφαδένες και αύριο θα κάνει την πρώτη του χημειοθεραπεία. Για μένα δεν ξέρει τίποτα. Πώς δεν τον πέτυχα στον Άγιο Σάββα που τραβιέμαι εγω? Για ταινία θα είμασταν. Μπαμπάς με παιδί πάνε για τη θεραπεία τους. Καλή επιτυχία σε όλους!
Adda mou h mhtera mou talaipwreitai me karkino mastou edw kai ena 1,5 xrono alla pio proxwrhmeno..ola tha pane kala,eisai nea kai dinath.
kalh epitixia kai grhgorh anarrwsi.
Eφη μου στην Αθηνα την εκανα τη μεταμοσχευση και εγω Για εξωτερικο το σκεφτηκα αλλα με διαβεβαιωσαν οτι πλεον τα ιδια γινονται παντου,Ειδικα τωρα με την οικονομικη κριση τα νοσοκομεια του εξωτερικου εχουν προβλημα .Για το Αγ Σοφια εχω ακουσει πολυ καλα λογια και σπανια ακουω για παιδια να μεταβαίνουν στο εξωτερικο εκτος αν ειναι πολυ σπανια η περιπτωση τους.Κανε το σταυρό σου και όλα καλα θα πανε.Και εγω ποσες φορες σκεφτηκα αν κανω το σωστό αλλα βαρθηκα να αγωνιω .Ακουσα για ενα παιδακι που εκανε αλλογενη στο Αγ Σοφια και σε 25 μέρες ηταν σπιτι του !!!Μακαρι να ηξερα ποιο ηταν να μπορουσατε να επικοινωνησετε!Παντως δεν πιστευω για την εξωσωματικη οτι εχει καποια σχεση μην ταλαιπωρεις το μυαλό σου για το τι εφταιξε.Τα περισσοτερα παιδια τωρα με εξωσωμ γεννιουνται .Αλλοι το λενε και αλλοι οχι.Ετυχε απλα σε μενα και στον Αλκη και σε ολους τους φίλους εδω ο κληρος να αρρωστησουμε και αν ζουσαμε το 1930 ουτε θα ξεραν πως θα λεγοταν οι αρρωστιες μας και ουτε φαρμακα θα υπηρχαν ουτε βιοψιες ουτε οστεομυελικες και θα είμασταν αυτοι που απλα είχαν το αγιατρευτο ετσι το λεγαν.Ολες αυτες οι ασθενειες υπηρχαν παντα ,Δοξα τω θεω εν ετει 2009 μπορουμε να μιλαμε για πληρη και στη λευχαιμια στο λεμφωμα και σε άλλες μορφες .
καλημερα σε ολους, adda εχουμε πολλα κοινα και εγω ειμαι 30 τωρα με μαστο πριν δυο χρονια στα 28 μου αρρωστησα οτι ειχα παντρευτει με πολιτικο ακομα δεν εχω προλαβει να κανω των θρησκευτικο. τωρα εκανα αποκατασταση εαν θες οποιαδηποτε πληροφορια ρωτα με η ζητα το email μου απο τον αρκουδο πηγαινω και εγω στον αγ.σαββα τα εκανα ολα εκει και ειμαι πολυ ευχαριστημενη απο το νοσοκομειο. οτι θελεις στην διαθεση σου. ολα θα πανε καλα αληθεια.
γεια σας πολυ ησυχια εχει και ανυσηχω ελπιζω να εισται ολοι καλα.
Kαλημερα σε ολους,εδω ειμαι κι εγω ξανα,απο το γνωστο δωματιακι της απομονωσης.Ηθελα να μοιραστω μαζι σας τη χαρα μου που γνωρισα χτες απο κοντα τη Γεωργια,αυτο τον υπεροχο Ανθρωπο που ξεκινησε την επικοινωνια μας μεσα απο τον αρκουδο αλλα δεν εμεινε εκει,ηρθε και στο Αγ.Σοφια και τα ειπαμε απο κοντα και μου μεταγγισε κι εμενα λιγη απο την αισιοδοξια και τη δυναμη της,λιγο απο το χαμογελο της.Φυσικα γνωρισα και τη Σοφουλα,ειναι υπεροχο πλασματακι,πανεμορφη με τις μπουκλιτσες της και πολυ δυνατη σαν τη μαμα της.Ηθελα να πω πως μεσα απο τον αρκουδο βρηκα αυτο που εψαχνα,ενα φιλο στην αλλη ακρη της Ελλαδας που μας ενωσε ο ιδιος πονος και να σας προτρεψω να μιλησετε κι εσεις ,να εκφραστειτε,μεσα εδω μπορουμε να τα λεμε ολα,αυτη ειναι η ψυχοθεραπεια μας.Και μπορει να βρειτε κι εσεις αυτο που ψαχνετε,γιατι εδω μεσα υπαρχει κοσμος που ακουει πραγματικα.Hodgkin cat ,σ ευχαριστω κι εσενα για την απαντηση σου,μαλλον τελικα θα μεταμοσχευτουμε εδω απ οτι φαινεται αν ολα πανε καλα μεχρι εκεινη τη στιγμη.Εσυ που μενεις;Αν εισαι απο Αθηνα θα χαιρομουν να σε γνωριζα και σενα γιατι εισαι ατομο δυνατο με θεληση για ζωη,αγωνιστρια πραγματικη απο μικρη κιολας ηλικια.Δεν επιμενω,μου φτανει και η επικοινωνια μας μεσω αρκουδου.Sundy,τι κανεις,καιρο εχεις να μπεις να καλωσορισεις τους καινουριους.Σου ειχα θεσει ενα ερωτημα και περιμενω την απαντηση σου μια και εισαι πιο «μεσα στα πραγματα».Μηπως η σιωπη σου υποδηλωνει πως εχω δικιο για αυτα που καταγγελω για τα παιδια της εξωσωματικης οτι δηλαδη εχουν αυξημενες πιθανοτητες να νοσησουν απο καποιας μορφης καρκινο σε παιδικη ηλικια;Περιμενω κι αλλες απαντησεις…
Έφη,
υποσχέθηκα στον εαυτό μου να απέχω λίγο για διάφορους λόγους, αναλύω κάποια πράγματα στο μπλογκ μου. Ένας από αυτούς είναι ότι δεν μπορώ να είμαι διαθέσιμη (και λόγω χρόνου και λόγω γνώσεων-ο γιατρός που λέει ότι τα ξέρει όλα, λέει ψέμματα) σε κάθε ερώτημα που τίθεται. Απαντώ μόνο για να ησυχάσεις,μην νομίζεις ότι σιωπώ για να αποκρύψω κάτι, απλά δεν έχω άποψη γιαυτό το θέμα. Απλά ΔΕΝ ΞΕΡΩ. Θα μπορούσα να το ψάξω, αλλά αρχίζω να δηλώνω αδυναμία να απαντώ σε όλα τα ερωτήματα που τίθενται. Γιαυτά υπάρχουν ειδικοί. Λυπάμαι που απαντώ έτσι, αλλά ειλικρινά δεν ξέρω.
Φιλιά
sundy
εύχομαι να πάνε όλα καλά. Θα βοηθηθείς πολύ παίρνοντας γνώσεις από άλλους συμπάσχοντες που το ξεπέρασαν και είναι πολλά τα παιδιά που ιάθηκαν μετά από την μεταμόσχευση. Εύχομαι το καλύτερο.
Καλησπερα σε ολους.Αχ βρε Εφη μου με κανεις και κοκκινιζω…Δεν ειμαι τιποτα παραπανω απο εσενα….Μια φοβισμενη μανουλα ειμαι και εγω που απλα προσπαθω να χειριστω τους φοβους μου με τον καλυτερο δυνατο τροπο για να μην μου κυριευσουν τη ζωη…Πριν τη μεταμοσχευση ημουν και εγω τρομοκρατημενη και εψαχνα πληροφοριες παντου…..Τωρα με γνωρισες σε μια αλλη φαση που ο εφιαλτης φαινεται να απομακρυνεται και τα πραγματα ειναι αντικειμενικα καλυτερα….Ειμαστε πλεον σπιτι μας οι επανελεγχοι ειναι καθαροι και οι γιατροι σιγα σιγα χαλαρωνουν-μεχρι και να το ξεχασουμε μας ειπε καποιος χθες……Θα δεις που ολα θα πανε καλα και με τον Αλκη ο οποοις ειναι κουκλος παρεπιπτοντως!!!!Καλη επιτυχια με την θεραπεια σας αυριο…Να εχετε ενα ηρεμο βραδυ…Φιλια παολλα…
ναι maria, θα το ήθελα το email σου. Ή να πάρεις εσύ το δικό μου. Έχω ακόμα αρκετές απορίες… Σ’ευχαριστώ πολύ.
Σ ευχαριστω Εφη μου για τα καλα σου λόγια ενας αγωνας η ζωη και παλευουμε με αυτό που μας δινεται.Αθηνα μενω καποια στιγμη θα το προσπαθησω να βρεθουμε αλλα αποφευγω τους χωρους των νοσοκομειων λογω αυτης της γριπης.Ο,τι χρειαστεις γραψε εδω να διαβαζουν ολοι.Γιατι ξερω οτι μας διαβαζουν παρα πολλοι αλλο αν δεν γραφουν ο καθενας για τους λογους του ,που ειναι απολυτως σεβαστοι.
Ο ΠΑΤΕΡΑΣ ΜΟΥ ΤΕΛΙΚΑ ΕΦΥΓΕ ΓΙΑ ΤΟ ΜΕΓΑΛΟ ΤΑΞΙΔΙ…ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΜΑΘΕΙ ΤΗΝ ΑΛΗΘΕΙΑ ΚΑΘΩΣ ΠΟΤΕ ΔΕΝ ΚΑΤΑΦΕΡΑ ΝΑ ΠΕΙΣΩ ΤΗ ΜΗΤΕΡΑ ΜΟΥ ΓΙΑ ΤΟ ΑΝΤΙΘΕΤΟ