Η απίστευτη συμμετοχή σας με άφησε άφωνο. Δεκάδες άνθρωποι συνέβαλλαν, γράφοντας σχόλια για τους εαυτούς τους ή για συγγενείς, μοιράζοντας τις ιστορίες τους, πόνο και ελπίδα.
Εμεινα άφωνος.
Στην αρχή απαντούσα στα σχόλια, αλλά μετά παρατήρησα οτι το βήμα λόγου που δινόταν εδώ στους (έμμεσα ή άμεσα) παθόντες ήταν πολύ πιο σημαντικότερο απο την δική μου γνώμη.
Έτσι σας άφησα να λέτε ότι βάραινε την καρδιά σας.
Είσαστε πολλοί – πολλοί περισσότεροι απο όσους περίμενα.
Αυτή η συμμετοχή σας με αναγκάζει να το επαναφέρω στην επικαιρότητα, καθώς, μιλώντας με την Αντικαρκινική Εταιρεία, και λαμβάνοντας υπόψιν το #51 σχόλιο απο τον Γιώργο, σκέφτηκα οτι δεν μπορώ να μείνω απαθής παρακολουθώντας αυτήν την συζήτηση.
Πρώτα, το post:
5/2/2007:
Πες το δυνατά ρε, Καρκίνος.
Όχι το ζώδιο, το άλλο. Η «ασθένεια». Η «επάρατη νόσος». Η «κατάρα». Το «ακατανόμαστο».
Η μάνα μου έπαθε καρκίνο της ουροδόχου κύστης, και πέθανε -τελικά- απο αυτό. Κυρίως, έφταιγε (και φταίει) το κάπνισμα. (Τώρα, πως φτάνει η τζούρα απο το πρωϊνό απαραίτητο τσιγάρο στην ουροδόχο κύστη, τρέχα γύρευε. Φτάνει όμως. Να είσαστε σίγουροι, γιατί η μάνα μου για περίπου ενάμισι – δύο χρόνια, είχε ένα σωληνάκι, πλαστικό, που έδιωχνε τα ούρα σε μία σακούλα).
Όταν τριγυρνούσα στην Πάρο μετά τον θάνατό της, όλοι στραβομουτσουνιάζανε όταν έλεγα «Καρκίνος». Όταν άκουγα τους ανθρώπους να μιλάνε για άλλους, που πέθαναν απο καρκίνο, έλεγαν «η ασθένεια».
Μα τον θεο, ούτε να το προφέραν δεν μπορούσαν.
Τι τρέχει με αυτό; Τι είδους κόλλημα είναι; Μήπως και αν το πεις, κολλάς; Μην είναι κολλητικό; Μην το κολλάς με την αναφορά;
~
Κάπου τρία χρόνια πριν, στο γραφείο, έχω χάσει μπόλικα κιλά. Απο την Taste and Diet. Κάθε μέρα, τρώω το φαγητό που μου φέρνουνε – για μήνες λέμε τώρα, ε; – στο εστιατόριο, μαζί με ΟΛΟΥΣ τους άλλους. Πιάνει το κόλπο, τα χάνω τα περιττά, γίνομαι γκομενάκι, είμαι στα πάνω μου, ξυρίζω το κεφάλι μου.
Τι το ‘θελα;
Μήνες μετά, όσο είχα διατηρηθεί, ανακαλύπτω οτι υπάρχει φιλολογία: ο Γιάννης έχει καρκίνο (φτου! που έκανε και ο Φιλιππίδης όταν παρουσίαζε τα ζώδια στις ειδήσεις του Μαστοράκη στον Αντέννα).
Σου λέει ο άλλος, ξυρισμένο κεφάλι ίσον χημειοθεραπεία, χαμένα κιλά, that fits.
Ε, ούτε τότε δεν είπανε «καρκίνος». Το έμαθα απο κουβέντα που ξεκίναγε «το ξέρουμε οτι είσαι άρρωστος«.
Άρρωστος, όχι καρκίνος.
Σαν να έχεις τον σατανά μέσα σου.
Και, σαν να μην έφτανε αυτό, αν τελικά τον αποκτήσεις (μακρυά απο μας, ε;) δαγκώνεσαι.
Πως να το πεις; Φυλαγεσαι.
Γιατι σε κοιτάνε σαν πεθαμένο – ήδη. Όπως τους κοίταζες και εσύ παλιά.
~
Λοιπόν, παλικάρια, να τα βρούμε λίγο εδώ: Ζεις, απο τον καρκίνο. Επιβιώνεις. Είναι μπάσταρδη ασθένεια, αλλά δεν είναι θανατική καταδίκη. Πολλοί γλυτώνουν – έχω παραδείγματα-. Και μετά είναι καλά. Απολύτως καλά. Ούτε την ψυχή τους πουλήσανε, ούτε φαντάσματα είναι. Άρρωστοι πριν – καλά τώρα. Και ούτε έχουν να ντρέπονται για κάτι.
Και αξιοπρεπείς, και αμόλυντοι. Για αυτό, αν ακούσετε κανέναν με καρκίνο, μην το κοιτάξετε σαν πεθαμένο. Σαν κρυολογημένο κοιτάχτε τον. Και μην φοβηθείτε να το πειτε – καρκίνος.
Δεν υπάρχει «ανίατη ασθένεια», «επάρατη νόσος», «η ασθένεια» και άλλες τέτοιες υπεκφυγές.
Και αν το αντιληφθούμε, ίσως κάνουμε κάτι για αυτό. Αν υποψιαστούμε οτι με τον τρόπο ζωής μας (φυτοφάρμακα, κινητά, τσιγάρα, διατροφή) κινδυνεύουμε, και δώσουμε λίγο σημασία, μπορεί και να το αποφύγουμε.
Δεν κολλάει με το να το πεις. Με το τσιγάρο, μπορεί. Με το να το πεις, όχι.
Και, αν θέλετε να με ακούσετε, μην το ανάψετε το γαμημένο για λίγο. Έτσι, τιμής ένεκεν.
Μην διστάσετε να τους καλέσετε. Η ψυχική σας υγεία (είτε είσαστε ασθενείς, είτε είσαστε κοντικά πρόσωπα) είναι εξίσου σημαντική με την σωματική.
Αν πρέπει να μάθουμε να λέμε «καρκίνος» χωρίς να ντρεπόμαστε, τότε σίγουρα πρέπει να μάθουμε να αντιμετωπίζουμε τον πόνο της καρδιάς και του νου μας, χωρίς δισταγμούς.
Στην γραμμή θα σας απαντήσουν άνθρωποι που γνωρίζουν πολλά για την ασθένεια, και γνωρίζουν πως να απαλύνουν τον πόνο της ψυχής σας.
Ελπίζω απο καρδιάς να έχω κάνει ότι μπορώ για να απαλύνω τον πόνο σας…
- Αρχική ημερομηνία: 5/2/2007
- Δεύτερη ημερομηνία: 5/11/2007
- Τρίτη ημερομηνία: 23/10/2008
Οι σέρβερ μοιάζουν να μην αντέχουν άλλο να δείξουν αυτήν την σελίδα. Κοντά στα χίλια comment, με γεμάτο κείμενο, και πάνω απο τριάντα τρείς χιλιάδες επισκέψεις, είναι σίγουρα πρόκληση -στην καλύτερη περίπτωση- για το WordPress. Για να το αντιμετωπίσω, χρειάστηκε να χωρίσω τα σχόλια σε σελίδες. Τα σχόλιά σας, μπορείτε ακόμα να τα δείτε συνολικά σε μία σελίδα, πατώντας στην αντίστοιχη επιλογή..
(135 ψήφοι, βαθμολογία: 4,67 / 5)
Loading...
Sundy port είχα μονοκουδουνο και όχι hickman την ξέρω τη διαφορα και των δύο..Κάτω απο το δερμα ήταν και μπανιο εκανα ανετα , το ηπαρινιζαν 1 φορα το μηνα για να μην στομωσει και αυτό δε μου το είχαν πει ότι επρεπε να γίνει τυχαια το εμαθα απο αλλη ασθενη.Και αίμα μου παιρναν από το πορτ και αιμα μου βαζαν και αιμοπεταλια τα παντα.Απ΄οτι εχω δει δεν υπαρχει κανονας στα λεμφωματα βαζεις πχ hickman στους αλλους καρκινους πορτ κλπ .Αναλογα πως κρινουν οι γιατροι.Σε εμενα βαλαν πορτ μικρο μονοκουδουνο σε αλλη ασθενη με λεμφωμα πορτ διπλοκουδουνο και σε μια αλλη κοπελα με hodgkin που γνωρισα στο νοσοκομειο hickman .Μερικες φορες βαζουν ό, τι υπαρχει στο νοσοκομειο εκεινη τη στιγμη.Ο hickman είναι πιο δυσκολος απ΄οτι ξερω στη συντηρηση και πιο ευκολο να αρπαξει μικροβιο.
Hodgkin Cat είδες που μαθαίνω κ γω από σένα. Εμένα το πορτ είχε μια θαλάμη, οπότε πρώτη φορά ακούω για μονοκούδουνο κ διπλοκούδουνο. Σίγουρα θα υπάρχουν διάφορες παραλλαγές, αλλά δεν τις ήξερα. Τώρα ανάφερα το Hickman γιατι τέτοιο έχουν οι περισσότεροι ασθενείς της αιματολογικής απο ότι βλέπω. Όταν ρώτησα τους αιματολόγους (γιατί όπως είπες είναι κ πιο δύσκολο στην συντήρησή του) μου είπαν ότι από αυτό περνούν πιο εύκολα τα αίματα κ τα έμμορφα στοιχεία του αίματος, πχ αιμοπετάλια.
x<18 μην ανησυχείς. Ίσως δεν έχει πρόσβαση στο ιντερνετ ο φίλος σου ο Giannis και άν νοσηλεύεσαι δεν έχεις κ όρεξη να μπεις. Μπορεί να μην έχει κ σύνδεση εκεί που είναι.
sundy
Ο hickman βολευει τους γιατρους και τις νοσηλευτριες περισσσότερο απ΄ότι καταλαβα.Γιατί το πορτ λιγοι ξερουν να το χειριστουν σωστά. ¨Οταν πηγαινα σε μικροβιολογικα εργαστηρια εξω για εξετασεις και τους ελεγα για πορτ κανεις δεν ηξερε να το χειριστεί.Παντως υπαρχουν νοσηλευτες στα νοσοκομεια που βρισκουν φλεβες ευκολα εχουν εμπειρία διαισθηση τι να πω και άλλοι δεν τα καταφερνουν καθόλου .Το κακό είναι οτι αφού ενας νοσηλευτης είναι αυθεντια στις φλεβες δε τον βαζουν να κανει μονο αυτό και να γλιτωνει ο κοσμος την ταλαιπωρια.γιατί πολλες φορες εχω δει να τρυπανε τρεις και τεσσερις φορες και να μην βρισκουν φλεβα και να ερχεται η » αυθεντία» και να την βρισκει με την πρώτη.
Hodgkin Cat το πορτ χρειάζεται κ ειδικές βελόνες για τον καθετηριασμό του που δεν τις έχουν παντού, μόνο στα ογκολογικά κέντρα. Αυτό το πρόβλημα δεν υπάρχει μόνο εδώ, αλλά κ στο εξωτερικό. Από την άλλη, όταν έχω μόνο αιμοληψία (κ δεν είναι ο καιρός να ηπαρινισθεί το πορτ) μου παίρνουν αίμα από την φλέβα για τον φόβο των μολύνσεων. Το πορτ το φυλάς για τις τυχόν θεραπείες κ δεν πρέπει να τσιμπιέται ανώφελα. Σε μένα έτσι γίνεται. Στο ογκολογικό κέντρο που πάω πήγαινα για καθαρισμό του κάθε ενάμιση μήνα, τώρα το κάναν κάθε 2 μήνες, είναι οι νεώτερες οδηγίες, ενώ στο εξωτερικό διαβάζω ότι πλέον είναι της άποψης ότι κ κάθε 3 μήνες φτάνουν. Αυτά
sundy
Εγω το ειχα αφησει 5 μηνες χωρις να ηπαρινισθεί χωρίς να μου εχει πει κανεις οτι πρεπει να γινεται αλλα ευτυχως δεν έπαθε τιποτα ουτε αυτό ουτε εγω .Δε τους φταινε οι βελονες το ξερω οτι είναι ειδικες λες και καρφωνεις στον τοιχο αλλα το οτι ειναι ανεκπαιδευτοι εξω στα εργαστηρια.Και εμενα εξαντλουσαν τις φλεβες και μετα χρησιμοποιουσαν πορτ για τις θεραπειες .Σωτηριο είναι το πορτ αν σκεφτουμε οτι παλαιοτερα αν δεν είχες φλεβες σου εκαναν αποκαλυψη φλεβων με χειρουργειο ,Ας μην επεκταθω τι είναι αυτό.Βγαινω να απολαύσω την υπεροχη σχεδον καλοκαιρινη βραδια.
Aυτα τα πορτ και τα hickman πονανε στην πορεια η οχι ?ακουγονται πολυ χρησιμα αλλα και «τρομακτικα» 😛 Παρολα αυτα απο το να ψαχνουν καθε φορα φλεβες…
**Hodgkincat καλα να περασεις !, οντως πολυ ωραια βραδια και εδω στην Θεσσαλονικη!, Aλλα αυριο school 🙂
Αγαπητα αρκουδακια γεια σας παλι.Αναβληθηκε το χειρ/ειο μου λογω απεργιας. την ψωνισα, εβγαζα καπνους απο τ αυτια αλλα δεν τοδειξα. τωρα θα ξαναπαω πεμπτη παπαγεωργιου. Απλα επειδη ειναι τριτη φορα και κουραστηκα να κουβαλαω τα πραγματα μου μ ενα χερι (το καλο) και το DVD μου στο αλλο θα παρω μια βαλιτσα με ροδες και θα περιφερομαι πανω κατω μεχρι να με φωναξουν. ΣΑΝΤΥ πολυ χαρηκα που μου εδωσες θαρρος κΑΙ σου απαντω οτι ειμαι 48 χρονων και εκπαιδευτικος. Α Α Α ! δε σας ειπα… σημερα που πηγα στη δουλεια ολοι νομιζαν οτι εβλεπαν φαντασμα.HODGKIN CAT πολυ στη βολτα τοριξες μπραβο!
γεια σε ολους οlia να σε ρωτησω κατι? οσον αφορα την αποκατασταση ποτε την εκανες χρονικα απο την μαστεκτομη? και ποσο χρονο πηρε μεχρι το χειρουργειο το τελικο? εγω κανω herceptin ακομα μεχρι τον ιουνιο και μετα μου ειπε ο χειρουργος θα παμε στους πλαστικους.δεν σου κρυβω οτι το περιμενω πως και πως.
x το πορτ ποναει οταν στο βαζουν χειρουργικα και για καμια βδομαδα μεχρι να συνελθουν τα ραμματα μετα το συνηθιζεις .Θα σου πει ο γιατρός αν χρειαστει .Και τα τρυπηματα τα πολλα ειναι σπαστικά και μετα από τις θεραπειες σε μερικους «καιγονται» οι φλεβες πονανε, στομωνουν κλπ
MARIA μαστεκτομη εκανα το2003 σεπτεμβρη και αποκατασταση το 2007 γεναρη. ανορθωση τον αλλο μαστο (τον καλο που τωρα εχει προβλημα ) εκανα το 2008. για ολες τις κινησεις ομως ρωτουσα πρωτα τον ογκολογο μου. ουδεποτε μετανοιωσα για την αποκατασταση. ελεγα αν ειναι να πεθανω ας πεθανω ολοκληρη. ειναι θεμα πωε αισθανεται κανεις. η ξαδελφη μου που εγχειριστηκε πριν δεκα χρονια δεν εκανε ουτε θα κανει.
μπορει καποιος ν αλλαξει την ωρα του blog γιατι μπερδευομαι. σορυ αρκουδε ελπιζω να μα σκεφτεις αθτη ακομη δε βγηκε απ το αυγο στο blog μου εχει και απαιτησεις. επισης, HODGKIN CAT μπορω να σε αποκαλω H C για οικονομια χρονου?
olia συγγνωμη για της απανωτες ερωτησεις μου αν σε κουραζουν, και εγω θα την κανω την αποκατασταση και δεν φοβαμαι το χειρουργειο στο κατω κατω σκεφτομαι αν ειναι να φυγω εκει δεν θα καταλαβω και τιποτα οποτε… να σε ρωτησω κατι ακομα το εκανες με το μπαλονακι που φουσκωνει σιγα σιγα? και το αποτελεσμα πως ειναι? δεν μπορω να το φανταστω να ξαναφουσκωνει η πλευρα μου το βλεπω σαν ονειρο.
sundy η sweet december δεν ειναι καταπληκτικη? εχουμε και την ιδια ηλικια και πραγματικα την νιωθω και ας μην την ξερω σαν αδελφικη μου φιλη. χαιρομαι πραγματικα που εχω βρει ολους εσας και μπορω και μιλαω τοσο ανοιχτα χωρις προσχειματα και υπεκφυγες για οτι νιωθω.
υπαρχουν πολλοι τροποι. ειναι αναλογα αν εκανες ακτινοβολιες η οχι. εγω ειχα κανει 25 και επειδη ειχε περασει και αρκετος καιρος ειχα δυο λυσεις. ΄η θα επαιρναν απο την κοιλια ιστο και θα τον τραβουσαν ισια επανω ωσπου να βρει τη θεση του στηθους και τελος. οχι φουσκωματα. ομως στο σημειο που φευγει ιστος της κοιλιας μπαινει ενα πλεγμα και αυτο δε μου καλοαρεσε γιατι ειχα ηδη δυο καισαρικες. αυτο που εκανα εγω ητν απο την πλατη. ιστος απο την πλατη ηρθε μπροστα εγινε στηθος αλλα επειδη δεν εφτανε βαλαμε κι ενα becker το οποιο γεμιζαμε σιγα σιγα και πραγματι ηταν θαυμασιο να βλεπεις το στηθος σου να ξαναφουσκωνει. εσυ ομως αν δεν εκανες ακτινοβολιες μπορει νσ κανεις μονο φουσκωματα
olia εκανα ακτινοβολιες αλλα απο θαυμα ενω ειμαι και πολυ ασπρη στο δερμα δεν ερεθιστηκε καθολου η περιοχη βεβαια εβαζα την κρεμα και ειχα και καλες οδηγιες απο το ακτινολογικο καταπληκτικοι ανθρωποι δενεχω λογια. αλλα βεβαια οτι μου πουν οι πλαστικοι αυτοι ξερουν καλυτερα. για να δουμε ανυπομονω να μπω σε αυτο το χειρουργειο. απο την πλατη δεν ποναγε?αφησε σημαδια?
ολες οι πλαστικες αφηνουν σημαδια αλλα η χαρα που επανηλθε ενα κομμενο μελος του σωματος σου ειναι τοσο μεγαλη που δεν τα βλεπεις. εμενα αρκουδακια αναβληθηκε το χειρουργειο μου επ αοριστον. θα με ειδοποιησουν ειπαν. τι να κανουμε η υπομονη ειναι ΑΡΕΤΗ.
Olia, εξήγησέ μας αν θέλεις. Έχουν βρει κάτι στον άλλο μαστό; Γιατί έτσι στην τύχη δεν χειρουργείς τον μαστό. Ή μήπως έχασα κάποιο επεισόδιο;
sundy
Ολοι μπορειτε να με αποκαλειτε ΗC για συντομία.Αυτη η παλιαρρωστια είναι τοσο δυσκολη που ούτε να τη γραψεις δεν μπορείς !!!!
SUNDY ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΟΤΙ ΟΙ ΔΕΙΚΤΕΣ 15-3 ΕΙΝΑΙ 6 ΦΟΡΕΣ ΠΑΝΩ ΑΠΟ ΤΟ ΚΑΝΟΝΙΚΟ .ΕΔΩ ΚΑΙ ΕΝΑΜΙΣΗ ΧΡΟΝΟ ΑΝΕΒΑΙΝΟΥΝ 30 ΜΟΝΑΔΕΣ ΠΕΡΙΠΟΥ ΤΟ ΔΙΜΗΝΟ. ΔΥΟ ΠΡΑΓΜΑΤΑ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΒΑΙΝΟΥΝ Ή ΜΕΤΑΣΤΑΣΗ ΠΟΥ ΟΜΩΣ ΕΧΩ ΚΑΝΕΙ 4 ΑΞΟΝΙΚΕΣ ΚΑΙ 2 PET CT SCAN ΠΟΥ ΣΚΑΝΑΡΟΥΝ ΟΛΟ ΤΟ ΣΩΜΑ ΚΑΙ ΚΑΝΟΥΝ ΚΑΙ 1600 ΕΥΡΩ ΚΑΙ ΚΑΜΜΙΑ 10 ΥΠΕΡΗΧΟΥΣ ΠΑΝΤΟΥ ΚΑΙ ΔΕ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΤΙΠΟΤΕ. Η ΑΛΛΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΙΝΑΙ Ο ΟΓΚΟΣ ΠΟΥ ΕΧΩ ΣΤΟΝ ΑΛΛΟ ΜΑΣΤΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ 2 ΒΙΟΨΙΕΣ ΔΕΝ ΕΔΕΙΞΕ ΚΑΚΟΗΘΕΙΑ ΝΑ ΑΝΕΒΑΖΕΙ ΤΟΥΣ ΔΕΙΚΤΕΣ. ΟΠΟΤΕ ΣΕ ΚΑΘΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΦΑΙΡΕΘΕΙ ΓΙΑ ΝΑ ΔΟΥΜΕ ΤΙ ΘΑ ΚΑΝΟΥΝ ΟΙ ΔΕΙΚΤΕΣ.ΑΝ ΚΑΙ ΠΑΛΙ ΔΕΝ ΚΑΤΕΒΟΥΝ ΟΙ ΔΕΙΚΤΕΣ ΠΟΥ ΕΛΠΙΖΩ ΝΑ ΚΑΤΕΒΟΥΝ ΤΟΤΕ ΧΡΕΙΑΖΟΜΑΣΤΕ ΤΟ ΔΡ.ΧΑΟΥΖ ΑΠΟ ΤΙΣ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΥΠΟΘΕΣΕΙΣ ΝΑ ΜΑΣ ΛΥΣΕΙ ΤΟ ΜΥΣΤΗΡΙΟ. ΕΓΩ ΠΑΝΤΩΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΕΙΜΑΙ ΓΙΑΤΡΟΣ ΚΟΥΡΑΣΤΗΚΑ ΝΑ ΨΑΧΝΩ ΚΑΙ ΝΑ ΥΠΟΘΕΤΩ ΚΑΙ ΑΚΡΗ ΝΑ ΜΗ ΒΓΑΖΩ, ΕΧΩ ΚΑΝΕΙ ΤΟΣΕΣ ΠΟΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΥ ΣΤΟ ΤΕΛΟΣ ΘΑ ΤΑ ΠΑΙΞΩ ΑΠ ΤΗΝ ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΑ.
Η C ΔΕ ΘΑ ΒΓΕΙΣ ΣΗΜΕΡΑ? ΠΩΣ ΕΙΝΑΙ Ο ΚΑΙΡΟΣ ΣΤΗΝ ΑΘΗΝΑ?
Mόλις επεστρεψα απ΄εξω Ολια .Ο καιρος ζεστος και υγρος .Μη σκεπτεσαι και πολυ , πιστευω οτι δεν εχεις τίποτα.
Ολια ελπιζω ολα να πανε καλα και να πεσουν οι δεικτες…Εδω θεσσαλονικη παντως δεν μας τα λεει καλα ο καιρος…Βραζει ο τοπος…και τωρα βρεχει…πφφ
ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΕΙΜΑΙ ΝΕΑ ΣΤΗΝ ΠΑΡΕΑ Ο ΑΝΔΡΑΣ ΜΟΥ ΠΑΣΧΕΙ ΑΠΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΕΧΟΥΜΕ ΚΛΕΙΣΕΙ 15 ΜΗΝΕΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΚΑΙ 12 ΜΗΝΕΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΚΑΛΑ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΤΟΝ ΕΙΔΑΜΕ ΣΑΝ ΕΝΑ ΚΑΚΟ ΕΠΙΣΚΕΠΤΗ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΟΜΩΣ ΝΑ ΤΟΝ
ΦΙΛΟΞΕΝΗΣΟΥΜΕ ΚΑΙ ΝΑ ΤΟΝ ΔΙΑΣΚΕΔΑΣΟΥΜΕ ΤΟΥ ΔΩΣΑΜΕ ΤΟΝ ΚΑΛΥΤΕΡΟ ΕΑΥΤΟ ΜΑΣ ΚΑΙΡΟΣ ΕΙΝΑΙ ΤΩΡΑ ΝΑ ΜΑΣ ΑΔΕΙΑΖΕΙ ΤΗΝ ΓΩΝΙΑ ΞΕΡΟΥΜΕ ΟΤΙ ΘΑ ΜΑΣ ΚΑΝΕΙ ΕΠΙΣΚΕΨΕΙΣ ΑΛΛΑ ΜΕ ΤΗΝ ΒΟΗΘΕΙΑ ΤΟΥ ΘΕΟΥ ΚΑΙ ΚΟΥΝΩΝΤΑΣ ΚΑΙ ΕΜΕΙΣ ΤΑ ΧΕΡΑΚΙΑ ΜΑΣ ΘΑ ΚΑΝΕΙ ΤΗΝ ΒΟΛΤΑ ΤΟΥ ΘΑ ΜΑΣ ΤΗΝ ΜΠΑΙΝΕΙ ΓΙΑ ΛΙΓΟ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΠΑΛΙ ΔΡΟΜΟΓΙΑ ΤΟ ΣΠΙΤΙ ΤΟΥ ΤΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ ΕΙΜΑΣΤΕ ΩΡΑΙΟΙ ΤΥΠΟΙ ΓΙ’ΑΥΤΟ ΚΑΙ ΟΙ ΕΠΙΣΚΕΨΕΙΣ ΕΧΕΙ ΤΣΕΚ ΑΠ ΤΕΛΗ ΤΟΥ ΜΗΝΟΣ ΕΙΜΑΙ ΑΓΧΩΜΕΝΗ ΛΙΓΟ ΕΚΕΙΝΟΣ ΝΕΥΡΙΚΟΣ ΑΛΛΑ ΕΧΟΥΜΕ ΒΓΑΛΕΙ ΤΑ ΟΠΛΑ ΑΠΟ ΤΙΣ ΘΗΚΕΣ ΚΑΙ ΔΕΝ ΤΟΛΜΑΕΙ ΝΑ ΕΡΘΕΙ ΕΙΜΑΣΤΕ ΦΟΥΛ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΣΕΖΟΝ ΚΑΙ ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ
ΧΡΟΝΟ ΓΙΑ ΦΙΛΟΞΕΝΟΥΜΕΝΟΥΣ ΧΩΡΙΣ ΧΙΟΥΜΟΡ Ο ΜΠΑΡΜΠΑ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΕΙΝΑΙ ΚΑΙ ΚΟΥΡΑΣΜΕΝΟΣ ΚΑΙ ΜΟΥ ΕΙΠΕ ΟΤΙ ΓΙΑ ΚΑΜΜΙΑ ΕΙΚΟΣΑΕΤΙΑ ΘΑ ΞΕΚΟΥΡΑΣΤΕΙ ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΜΑΓΚΕΣ ΚΑΡΚΙΝΟΦΙΛΟΙ ΕΙΜΑΣΤΕ ΕΛΕΥΘΕΡΟΙ ΓΙΑ ΟΤΙ ΚΑΛΟ ΚΑΙ ΟΤΙ ΠΑΙΧΝΙΔΙΑΡΙΚΟ ΜΕΤΑ ΑΠΟ 20 ΧΡΟΝΙΑ ΘΑ ΔΟΥΜΕ ΤΙ ΘΑ ΚΑΝΟΥΜΕ
AMAN ΞΕΧΑΣΑ ΝΑ ΣΑΣ ΠΩ ΟΤΙ ΕΧΕΙ ΣΧΕΣΗ ΜΕ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟ ΕΙΜΑΙ ΦΟΥΛ ΕΝΗΜΕΡΩΜΕΝΗ ΓΙΑ ΟΤΙ ΚΑΙΝΟΥΡΙΟ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΕΡΙΜΕΝΩ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΚΑΙ ΑΠΟ
ΕΣΑΣ ΑΝΤΕ ΠΑΙΔΙΑ Η ΖΩΗ ΕΙΝΑΙ ΜΙΑ ΜΑΧΗ ΠΟΥ ΜΕ ΒΟΗΘΕΙΑ
ΑΠΟ ΟΛΟΥΣ ΘΑ ΤΗΝ ΚΕΡΔΙΣΟΥΜΕ ΤΕΛΙΚΑ ΕΙΜΑΙ ΠΟΛΥΛΟΓΟΥ
ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΚΑΙ Η ΚΟΡΥΦΗ ΕΙΝΑΙ ΔΙΚΗ ΜΑΣ
Καλημέρα σε ολους,
Εχω καρκίνο στο στήθος και τώρα κάνω θεραπεία με Herceptine. Διαβάζοντας το blog μου δημιουργήθηκαν καποιες απορίες και θα ήθελα να ρωτήσω την Sundy που ειναι γιατρός ή την olia, που το αναφέρει, τι ακριβώς ειναι αυτοί οι δείκτες 15-3? Κάποιοι δείκτες στο αίμα? ποσο συχνα πρέπει να παρακολουθούνται? και ποια είναι τα επιτρεπτά όρια?
Ευχαριστώ πολύ
γιοτα χωρις να ειμαι σιγουρος νομιζω οτι ειναι «καρκινικοι δεικτες» η καπως ετσι…τωρα για τα ορια … δεν γνωριζω τπτ παντα απο τις εξετασεις τα βλεπω… sundy και hcat «περιμενουμε να μας διαφωτισετε επι του θεματος» 😛
μην αγχωνεστε. μονο ορισμενοι δεικτες οπως των ωοθηκων ca 125 δειχνουν οτι σιγουρα κατι δεν παει καλα. ο ca 15-3 tou mastou δεν ειναι τοσο αξιοπιστος. στη δικη μου περιπτωση ομως το παρακανε γιαυτο ανησυχω. δεικτες μας κανουν ολους καθα τριμηνο περιπου μαζι με τις υπολοιπες βιοχημικες εξετασεις
οταν διαβαζετε το χαρτι των αιματολογικων εξετασεων παντα δεξια δειχνει τα φυσιολογικα ορια. αν κατι δεν παει καλα ειναι κοκκινο ή μαυροεντονο
Καλησπέρα σε όλους!
Νικήτρια, έχω κι εγώ τον πατέρα μου που πάσχει από μικροκυτταρικό του πνεύμονα. Εχουν περάσει εννέα μήνες από τη διάγνωση.Ολοκλήρωσε 6 κύκλους θεραπειών και έκανε και προφυλακτικά ακτινοβολίες στον εγκέφαλο (δεν έχει κάτι στον εγκέφαλο, προληπτικά μας είπαν).
Ήθελα να σε ρωτήσω αν ο άνδρας σου παρουσίασε κάποια προβλήματα στα χέρια και στα πόδια μετά τις θεραπείες. Ο πατέρας μου ενώ ήταν καλά σε όλη τη διάρκεια των θεραπειών, ένα μήνα περίπου μετά άρχισε να μην αισθάνεται τα άκρα του καλά και έχει πρόβλημα και στη βάδιση. Μας είπαν ότι πιθανόν να οφείλεται σε τοξικότητα από τα φάρμακα ή ίσως να είναι κάποιο παρανεοπλασματικό σύνδρομο. Θα πάρουμε και τη γνώμη νευρολόγου.
Κάθε περίπτωση βέβαια είναι ιδιαίτερη και κάθε οργανισμός αντιδρά διαφορετικά στη θεραπεία φαντάζομαι.
Είναι πολύ όμορφα αυτά που γράφεις… Κι εγώ πιστεύω ότι με πολύ αγάπη και υπομονή από οικογένεια και φίλους όλα μπορούν να γίνουν. Ακόμη και τα θαύματα…
Καλό βράδυ σε όλους
ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ ΜΑΡΙΑ Κ Η ΓΝΩΜΗ ΜΟΥ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΠΑΕΙ ΣΕ ΝΕΥΡΟΛΟΓΟ Η’ ΟΤΙ ΠΕΙ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΤΟΥ ΠΕΡΑΣΑΜΕ ΚΑΙ ΕΜΕΙΣ ΔΥΣΚΟΛΑ ΜΕ
ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΤΩΡΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΛΑ ΕΚΑΝΕ 6 3ΗΜΕΡΟΥΣ ΚΥΚΛΟΥΣ ΑΝΑ 3 ΕΒΔΟΜΑΔΕΣ
ΜΕΤΑ ΤΟΝ 3 ΚΥΚΛΟ ΧΗΜ/ΑΣ ΑΚΤΙΝΟΒΟΛΙΕΣ 36 ΣΤΟΝ ΠΝΕΥΜΟΝΑ ΚΑΙ 14 ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΕΣ ΣΤΟ ΚΕΦΑΛΙ
ΠΙΣΤΕΥΩ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΒΟΗΘΑΕΙ ΕΙΝΑΙ ΝΑ ΜΗΝ ΑΛΛΑΞΕΙ ΤΙΠΟΤΑ
ΑΠΟ ΤΗΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΠΑΝΤΑ ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΝΤΑ ΜΕ
ΧΙΟΥΜΟΡ ΒΟΗΘΑΕΙ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΙ ΝΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΣΑΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ
ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΑ ΚΑΛΑ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΑ ΤΟΥΣ ΜΙΖΕΡΟΥΣ ΚΑΙ ΚΡΑΤΗΣΑ ΔΙΠΛΑ ΜΑΣ ΜΟΝΟ ΤΟΥΣ ΘΕΤΙΚΟΥΣ
ΕΙΜΑΣΤΕ ΚΑΙ ΤΩΡΑ ΟΛΟΙ ΜΙΚΡΑ ΘΑΥΜΑΤΑ ΥΠΑΡΧΟΥΜΕ ΣΗΜΕΡΑ ΚΑΙ ΖΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΟ ΣΗΜΕΡΑ
ΑΛΛΑ ΜΕ ΘΕΛΩ ΚΑΙ ΣΤΟΧΟΥΣ ΓΙΑ ΤΟΑΥΡΙΟ ΚΑΝΕΝΑΣ ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΔΕΝ ΘΑ ΜΟΥ ΠΑΡΕΙ ΤΟ ΤΩΡΑ ΘΑ ΤΟ ΖΩ ΧΩΡΙΣ ΜΥΞΟΚΛΑΜΑΤΑ ΑΝΤΕ ΚΑΛΟ ΒΡΑΔΥ ΣΕ ΟΛΟΥΣ ΠΑΩ ΝΑ ΠΑΡΛΑΡΩ ΜΕ ΤΟ ΑΓΟΡΙ ΜΟΥ ΜΟΥ ΑΡΕΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ ΟΤΑΝ ΗΤΑΝ ΚΑΡΑΦΛΟΥΛΗΣ ΗΤΑΝ ΠΟΛΥ ΣΕΧΥ
ΦΙΛΙΑ
ΕΓΩ ΠΑΩ ΝΑ ΔΩ EYROVSION. ΚΑΛΗ ΕΠΙΤΥΧΙΑ ΣΑΚΗΗΗΗΗΗΗ!!!!!!
Μαρία απαντώ με κάποια καθυστέρηση. Ναι η Sweet December είναι καταπληκτική. Εδώ κ καιρό μου έλεγε να ανοίξω δικό μου μπλογκ, όπου να λέω κ γω τις σκέψεις μου. Έλεγα συνέχεια, εγώ δεν μπορώ να κάνω τέτοιο πράγμα, είμαι μεγάλη για τέτοια. Αλλά οι πολλές ερωτήσεις κ η δίψα σας για γνώση με έσπρωξαν να το κάνω. Λοιπόν από χθες το δικό μου μπλογκ είναι γεγονός. Είμαι περήφανη γιατί το έφτιαξα ολομόναχη ακολουθώντας τις οδηγίες. Απλά αν δεν το ξέρεις δεν εμφανίζεται ακόμα στις μηχανές αναζήτησης. 2 μέρες παιδευόμουν να βρω τι φταίει μέχρι που ρώτησα κ μου είπαν ότι αυτό αργεί να γίνει.
Λοιπόν ρωτάω από αυτό το βήμα τον Αρκούδο. Επιτρέπεται να ανακοινώσω την διεύθυνση του μπλογκ μου σε επόμενο ποστ μου; Ήδη την έχω ανακοινώσω σε άλλα φόρουμ που γράφω αφού πήρα την άδεια.
Θα αφορά κυρίως τις πάσχουσες από καρκίνο του μαστού. Αυτόν τον καρκίνο βιώνω κ γιαυτόν μπορώ να μιλήσω, καθώς γιαυτόν είμαι κ πιο καλά πληροφορημένη.
Τώρα Olia, για τους καρκινικούς δείκτες (tumor markers) είναι μια μεγάλη ιστορία.Θα πω μόνο 2 λόγια. Τα άλλα βρείτε τα από το διαδίκτυο. Κάποιοι δεν τους κάνουν στο εξωτερικό για να μην τρελαίνονται οι γυναίκες. Αν αυξηθούν πρέπει να ψάξεις τι φταίει. Και κάποιες καλοήθεις παθήσεις τους αυξάνουν, αν όμως έχουν συνεχώς αυξητική πορεία, συνήθως κάτι φταίει. Από την άλλη πάρα πολλές γυναίκες με καρκίνο μαστού, ακόμα κ μεταστατικές, δεν είχαν ποτέ αναβασμένους δείκτες. Οπότε δεν μπορείς να βασισθείς αν οι δείκτες είναι αρνητικοί ότι δεν έχεις τίποτα. Αν πάλι αυξηθούν ψάχνεις το γιατί. Αν πάλι είχες αυξημένους δείκτες είτε από την πρωτοπαθή νόσο είτε από μεταστάσεις, η πορεία των δεικτών δείχνει κ την ανταπόκριση στην θεραπεία.
χ<18 από τις γενικές μου γνώσεις δεν ξέρω να υπάρχουν δείκτες για το λέμφωμα. Η απάντησή μου είναι δεν ξέρω.
Αυτά τα ολίγα. Αυτές τις γνώσεις από δω κ στο εξής στο μπλογκ μου. Σόρυ Αρκούδε, αλλά μπορεί να συνυπάρξουμε, άλλωστε έχουμε κοινό στόχο.
Χαιρετώ κ τις νικήτριες. εγώ δεν θεωρώ ότι είμαι νικήτρια. Τι έχω εγώ παραπάνω από τα άτομα που χάνουν τον αγώνα; Αύριο μπορεί να τον χάσω εγώ, θα θεωρούμαι χαμένη; Αυτή είναι η άποψή μου. Και θα την εκφράζω στο μπλογκ μου χωρίς τον φόβο να στεναχωρήσω κάποιον. Όποιος θα θέλει να διαβάζει μόνο αισιόδοξα μυνήματα ας επισκέπτεται άλλα μπλογκς. Δεν το λέω με πικρία, το εννοώ.Ο καθένας κρίνει τι τον βοηθάει περισσότερο και αυτό πρέπει να ακολουθήσει.
Πολλά φιλιά
sundy
ΕΙΜΑΣΤΕ ΝΙΚΗΤΡΙΕΣ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ ΔΕΝ ΤΟΝ ΝΙΚΑΣ ΜΟΝΟ ΜΕ ΤΗΝ ΖΩΗ Η’ΤΟΝ ΘΑΝΑΤΟ ΤΟΝ ΝΙΚΑΣ ΚΑΘΕ ΜΕΡΑ ΠΑΛΕΥΟΝΤΑΣ ΜΕ ΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΤΗΝ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΜΙΛΩΝΤΑΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟΝ ΚΑΙ ΑΝ ΧΑΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΜΑΧΗ ΜΑΖΙ ΤΟΥ ΚΑΙ ΠΑΛΙ
ΝΙΚΗΤΡΙΕΣ ΕΙΜΑΣΤΕ ΓΙΑΤΙ ΠΑΛΕΨΑΜΕ ΔΕΝ ΚΑΘΗΣΑΜΕ ΣΤΟΝ ΠΑΓΚΟ ΑΠΛΑ ΝΑ ΠΕΡΙΜΕΝΟΥΜΕ ΤΙΣ ΚΙΝΗΣΕΙΣ ΤΟΥ
ΕΧΑΣΑ ΤΟΝ ΣΑΚΗ ΜΕ ΕΣΕΝΑ ΠΟΥ ΕΜΠΛΕΞΑ
ΦΙΛΙΑ
sundy δεν νομιζω οτι υπαρχουν για το λεμφωμα ή τελος παντων οτι βγαζουν καποια ακρη με αυτους απλα στις αιματολογικες που εκανα πριν καταληξουμε σε » nhl » ειχε νομιζω και κατι «καρκινικους δεικτες» καααπως ετσι .Δεν ειμαι απολυτως σιγουρος! 😉
@sundy: και blog να ανοιξεις, και forum, και εφημεριδα! Και να τα αναφερεις ολα εδω!
Το ειχα πει παλια, το ξαναλεω και τωρα: αυτος ο χωρος ειναι δικος σας, εγω ειμαι απλως επισκεπτης. Μακαρι ο καθε ενας και η καθε μια απο εσας να ανοιξετε blog – ειναι τοσα πολλα αυτα που εχετε να πειτε και πρεπει να ακουστουν!
Αλλωστε, πιστος στον κωδικα των blogger που εκφραζουν την «διαφημιση» των συναδελφων, απο καιρο εχω φτιαξει ενα post (θα το βρεις στο πλαι με τιτλο Whats YOUR blog?) για ολους οσους θελουν να αναφερθει το blog τους και να αποκτησουν τους πρωτους τους …ενδιαφερομενους 🙂
Φυσικα, για σενα, ο καλυτερος χωρος να το αναφερεις ειναι εδω, που τοσοι ανθρωποι μπορουν να βοηθηθουν απο τα λεγομενα σου και την παρεα σου!
Συνεπως, οχι μονο να (μας) το πεις, αλλα να το βροντοφωναξεις κιολας!
x<18, το έπιασες το νόημα. Λοιπόν σε σένα ελέχθηκαν προφανώς οι καρκινικοί δείκτες στην αρχή για να βρουν τι καρκίνο έχεις. Καλά νόμιζα ότι για το λέμφωμα δε υπάρχουν. Στους κάναν στην αρχή για να βρουν μιαν άκρη. Πάντα ελέγχονται όταν υποψιαζόμαστε καρκίνο. Αυτό δεν σημαίνει όπως είπα κ πιο πάνω ότι άμα είναι αρνητικοί δεν έχει κ ο ασθενής καρκίνο. Επί θετικού μόνο αποτελέσματος σου δίνουν μιαν ένδειξη ποιό όργανο πάσχει. Πχ στον μαστό ανεβαίνει ο 15-3, στις ωοθήκες ο 125, στο πάγκρεας ο 19-9 (όπως κ στο γαστρεντερικό νομίζω). Υπάρχει μια λίστα από δείκτες. Αλλά κ πάλι δεν είναι σίγουροι γιατί πχ ο 15-3 του μαστού ανεβαίνει κ σε άλλους καρκίνους όπως κ σε καλοήθεις παθήσεις του μαστού. Αυτά εγκυκλοπαιδικά.
Αρκούδε σευχαριστώ πολύ! Ήμουν σίγουρη ότι έτσι θα αντιδρούσες, φαίνεται από την δουλειά που κάνεις πόσο ανοιχτό μυαλό είσαι. Αλλά λόγω δεοντολογίας κ σαν Γερμανίδα που είμαι όφειλα να σε ρωτήσω. Εγώ σε πρόσθεσα στα links μου, ελπίζω να το έκανα σωστά. Κάθε μέρα ανακαλύπτω κ καινούργια πράγματα που μπορώ να κάνω στο μπλογκ. Φοβάμαι βέβαια μην κάνω κάτι λάθος κ πάει στον βρόντο όλη η προσπάθεια.
Φυσικά κ θα γράφω κ εδώ, πώς να μην απαντήσεις σε ένα γλυκό παιδί όπως ο χ<18;
Φιλιά
sundy